Синдром поликистозных яичников – генетически обусловленное заболевание
В недавно опубликованной обзорной статье рассматриваются гены-кандидаты на участие в патогенезе синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Сообщается о существовании в разных странах различных генов, ассоциированных с наличием синдрома поликистозных яичников. Все эти гены в той или иной степени связаны с выработкой и действием инсулина и половых гормонов. Так, у женщин с поликистозом яичников обнаруживались мутации в следующих генах: рецептор к андрогенам и ФСГ, ген инсулина, гены семейства цитохромов р450, включая гены ароматазы, ген белка кальпаин-10, ген FTO, ассоциированный с жировой массой и ожирением. Несмотря на наличие генетической основы, СПКЯ является патологией, при которой образ жизни играет ключевую роль и может помочь снизить влияние генетической предрасположенности на вероятность развития заболевания.
Статья опубликована 08 июня 2019 года в European journal of obstetrics & gynecology and reproductive biology: X.