В недавно опубликованной работе сообщается о том, что у детей, рожденных женщинами с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) наблюдаются специфические нарушения липидного обмена, что может отражать повышенный метаболический риск в будущем. В исследование был включен 71 ребенок, рожденный от женщин с СПКЯ, и 70 детей контрольной группы. Возраст участников составлял от 2,5 до 7 лет. Оказалось, что у детей, рожденных женщинами с СПКЯ (СПКЯ-дети) 8 метаболитов липидов в крови были повышены, а 36 – снижены. У СПКЯ-девочек было изменено содержание 44 метаболитов, в основном глицеролипидов, а у СПКЯ-мальчиков – 46, в основном глицерофосфолипидов. Изменение уровня глицерофосфолипидов и сфингомиелина отражает сердечно-сосудистый риск и риск нарушений углеводного обмена. Была обнаружена взаимосвязь веса и уровня липопротеинов высокой плотности с исследуемыми метаболитами. Уровень некоторых липидов коррелировал с содержанием липопротеинов низкой плотности и ТТГ. Таким образом, наследуемый сердечно-сосудистый риск у детей, рожденных женщинами с СПКЯ, может с детства проявляеться в виде нарушения обмена липидов.

Статья опубликована 9 августа 2021 году в журнале Frontiers in endocrinology.