Внимание!
Всем участникам вебинара (своевременно зарегистрировавшимся и оплатившим при необходимости оплаты) доступ к записи открывается в течение суток после окончания трансляции и предоставляется на 14 дней.
Для просмотра доступных Вам записей необходимо авторизоваться или по ссылке из письма о доступе к записи, или непосредственно в Личном кабинете.
От абсолютного дефицита - к перегрузке: генетические механизмы самой редкой и самой частой болезней обмена железа
Представьте себе отрезок, ограниченный двумя точками. С одной стороны — абсолютная неспособность организма усваивать железо в кишечнике. С другой — ничем не ограниченная способность усваивать каждый его атом.
Эти два полюса нарушений обмена железа существуют в реальности. Они представляют собой две болезни, обусловленные противоположными генетическими нарушениями. Какие это болезни и какие генетические нарушения лежат в их основе, обсудим на лекции 15 декабря в 12:00 мск.
О чем также пойдет речь:
— Чем скрининг на дефицит железа отличается от скрининга на перегрузку железом?
— Как связаны эритропоэтин, гепсидин и ферритин?
— Как клетки-предшественницы эритроцитов в костном мозге общаются с клетками печени и зачем им это нужно?
— Что мешает одним пациентам усвоить железо, которого им катастрофически не хватает, а другим — избавиться от лишнего?
— Какие цифры ферритина считать высокими и как быть с высоким ферритином, если он высокий по-настоящему?
— Что подозревать, если ферритин низкий и не совсем не повышается при терапии препаратами железа для приема внутрь?
Это основные темы, которые мы рассмотрим на лекции о самой редкой и самой частой болезнях обмена железа из всех, известных современной науке.
В конце вебинара лектор ответит на вопросы слушателей.